# タイで個人起業を目指す日本人への起業アイデア考察

タイ保健省FDA告示461号（2023年9月施行）に伴い、食品製造業界では「抽出溶媒」の品質・使用条件が厳格化されました。この動きをビジネスチャンスと捉え、個人起業家（日本人）がタイでスタートしやすい４つの具体的アイデアを戦略的にご紹介します。なお、詳細な手続きや法人設立については、タイ個人起業支援会（https://thai-kigyosien.com）へぜひご相談ください。

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1. FDA告示461号対応コンサルティングサービス

1.1 なぜ今、規制対応が狙い目か

– 食品メーカーは告示施行に伴い「抽出溶媒の承認取得」「使用条件の管理」を急務としている

– 日本語⇔タイ語の両言語対応資料やマニュアル整備が不足している

1.2 事業概要

– サービス内容：告示461号の解説、FDA申請書類作成支援、現地当局との折衝代行

– 収益モデル：初期コンサルティングフィー＋承認取得時の成功報酬

– 必要リソース：

• 知財・化学系のバックグラウンドを持つコンサルタント（日本人）

• タイFDA対応が得意なローカルスタッフ×2名

• 翻訳・ドキュメント作成スタッフ×2名

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2. 高品質抽出溶媒の輸入・販売ビジネス

2.1 ビジネスチャンス

– JECFA準拠またはFDA承認済み溶媒の国内供給が限られている

– 有機溶媒の安全性・安定調達を求める食品メーカー・健康食品メーカー需要

2.2 事業モデル

– 輸入先：欧米のJECFA基準対応メーカー、タイ国内FDA承認済メーカー

– 販売先：食品加工工場、健康食品OEM企業、研究機関

– マージン設定例：卸売価格＋20～30％

2.3 必要体制

– 輸入・通関手続き担当（タイ人スタッフ）

– 品質管理ラボ（簡易分析装置、残留溶媒検査用機器）

– 営業＆顧客サポート（日本語対応可）

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3. 検査・検証ラボ運営サービス

3.1 なぜ検査ニーズが高まるか

– 混合溶媒や他物質混合時の基準適合性確認の義務化

– 既存溶媒使用には猶予期間があるものの、2年後には全製造者が検査結果提出必須

3.2 サービスメニュー例

– 残留溶媒定量分析（GC-MSを活用）

– 溶媒混合比率検証、安全基準適合性チェック

– 定期監査取材・改善提案レポート

3.3 初期投資と組織

– GC-MS導入費用：約500～700万バーツ

– ラボスタッフ：化学分析技師（タイ人）×2名、日本人マネージャー×1名

– アウトリーチ：日系企業交流会やFDA関係者ネットワーク活用

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4. 研修・セミナー事業：実践的ワークショップ

4.1 事業コンセプト

– タイ国内の食品メーカーや研究者を対象に「FDA告示461号対策研修」を開催

– 実例ケーススタディ、書類作成ワークショップ、Q&Aセッション

4.2 収益モデル

– 参加費：1日コースあたり5,000～8,000バーツ

– オンライン講座販売：Webinar形式で年間ライセンス提供

4.3 マーケティング戦略

– 日系商工会や業界団体との提携

– タイ個人起業支援会ブログ・SNSでの訴求

– 早期申込み割引や複数社パッケージプラン

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まとめ

タイ保健省告示461号の施行は、食品製造業界にとって大きな転換点です。一方で、規制対応支援、高品質溶媒の供給、検査ラボ運営、研修事業など、日本人個人起業家が少数精鋭体制（資本金200万バーツ・日本人49％・タイ人スタッフ4名以上）で参入可能なビジネスチャンスが豊富にあります。具体的な起業計画やVISA・ワークパーミット取得、法人設立手続きにつきましては、タイ個人起業支援会（https://thai-kigyosien.com）へお気軽にご相談ください。タイ個人起業支援会は19年以上の実績を誇り、日本人起業家のタイ進出を全力でバックアップいたします。

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